Checkliste Pädiatrie

Checkliste Pädiatrie

von: Reinhold Kerbl, Ronald Kurz, Reinhard Roos, Lucas Wessel, Karl Reiter

Georg Thieme Verlag KG, 2015

ISBN: 9783132022553

Sprache: Deutsch

944 Seiten, Download: 8116 KB

 
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Mehr zum Inhalt

Checkliste Pädiatrie



  Reinhold Kerbl, Ronald Kurz, Reinhard Roos et al.: Checkliste – Pädiatrie 1  
     Kriterien zur Beurteilung des Krankheitsschweregrades eines Kindes 3  
     Altersabhängige Normwerte der Vitalparameter bei Kindern 3  
     Inhaltsübersicht 4  
     Reanimation von Kindern 5  
     Innentitel 8  
     Impressum 9  
     Vorwort zur 5. Auflage 10  
     Inhaltsverzeichnis 11  
     Anschriften 19  
     Grauer Teil: Grundlagen 20  
        1 Die normale Kindesentwicklung – Überwachung und Förderung 20  
           Vorsorgeuntersuchungen 20  
              Deutschland 20  
              Österreich 21  
              Schweiz 21  
           Das normale Wachstum 21  
              Eckdaten zur normalen Größen- und Gewichtsentwicklung des Kindes 21  
              Praktischer Umgang mit den anthropometrischen Maßen (Kopfumfang, Gewicht, Größe) 22  
              Wachstumsgeschwindigkeit bei Mädchen und Jungen 22  
              Maße 22  
              Prospektive Endgrößenberechnung 23  
           Die normale Knochenentwicklung 23  
              Entwicklung der Fontanellen 23  
              Entwicklung der Nasennebenhöhlen 24  
              Knochenalter 24  
           Die normale Sexualentwicklung 26  
              Zeitlicher Verlauf der Pubertätsstadien bei Mädchen und Jungen 26  
           Die normale psychomotorische und geistige Entwicklung 27  
              Beachte 27  
              Lebensperiodeneinteilung 27  
              Meilensteine der grobmotorischen Entwicklung 28  
              Meilensteine der Entwicklung des Spielverhaltens/der Feinmotorik 28  
              Hinweise auf evtl. vorhandene motorisch-pathologische Entwicklung und notwendige Maßnahmen 28  
              Meilensteine der Sprachentwicklung 29  
              Meilensteine der Entwicklung des Sozialverhaltens 29  
              Neugeborenenreflexe 30  
              Säuglingsreflexe 32  
              Übersicht über Reflexe und Reaktionen des ersten Lebensjahres – Zusammenfassung 33  
              Weiterführende Entwicklungsuntersuchungen und Tests 34  
           Die normale Ernährung des Säuglings (Übersicht) 34  
              Nahrungs- und Flüssigkeitsbedarf 34  
              Muttermilch 35  
              Muttermilchersatz 38  
              Folgemilchen und Beikost 39  
           Die normale Ernährung des Klein- und Schulkindes 39  
              Nahrungsbedarf 39  
              Hinweise zur Ernährung in den unterschiedlichen Altersstufen 40  
           Zusammenfassung: Übersicht Ernährung des Säuglings und Kleinkindes 40  
           Vitamine – Übersicht 42  
           Hinweise zu alternativen Ernährungsformen, Schadstoffen und ihren Gefahren 43  
              Alternative Ernährungsformen 43  
              Schadstoffe 44  
           Wichtige Prophylaxen 44  
              Vitamin-K-Prophylaxe 44  
              Vitamin-D-Prophylaxe 44  
              Fluor-Prophylaxe (Kariesprophylaxe) 44  
              Jodprophylaxe 45  
           Impfungen 45  
              Ärztliche Tätigkeiten rund ums Impfen 45  
              Allgemeine Impfreaktionen und Komplikationen 47  
              Empfohlene Standardimpfungen im Kindesalter 48  
              Hinweise zu den einzelnen Impfstoffen der empfohlenen Standardimpfungen 48  
              Indikationsimpfungen 53  
           Beratung bzgl. Unfallprophylaxe 54  
              Häufigkeit von Unfällen und Unfallursachen im Kindesalter 54  
              Vorbeugemaßnahmen 55  
           Sexualhygiene 57  
              Grundlagen 57  
              Körperhygiene 57  
              Aufklärung durch den Arzt 57  
              Kontrazeption 58  
        2 Ärztliche Routinemaßnahmen in der Pädiatrie 59  
           Anamnese 59  
              Typische Aufnahmesituationen 59  
              Essenzielle Bestandteile der Anamnese unabhängig von der Aufnahmesituation 60  
              Inhalte einer erweiterten Anamnese 60  
           Allgemeine körperliche Untersuchung 61  
              Achten Sie auf kindgerechtes Verhalten bei der Untersuchung! 61  
              Hinweise zur Ausführlichkeit der körperlichen Untersuchung 61  
              Essenzielle Bestandteile der körperlichen Untersuchung 62  
           Punktion peripherer Venen 72  
              Indikationen 72  
              Material 72  
              Maßnahmen zur Stressminimierung für das Kind 73  
              Lokalisationen geeigneter Venen 73  
              Punktion 73  
              Fixierung einer Verweilkanüle 76  
              Komplikationen 76  
           Kapilläre Blutentnahme 77  
              Indikationen 77  
              Relative Kontraindikationen 77  
              Material 77  
              Punktionsstellen 77  
              Punktion 77  
              Komplikationen 78  
           Intrakutane, subkutane und intramuskuläre Injektion 78  
              Intrakutane Injektion 78  
              Subkutane Injektion 78  
              Intramuskuläre Injektion 78  
           Blasenkatheterisierung 79  
              Transurethraler Blasenkatheter 79  
              Suprapubische Blasenpunktion 80  
        3 Spezifische und intensivmedizinische ärztliche Maßnahmen in der Pädiatrie 82  
           Punktion peripherer Arterien 82  
              Indikationen 82  
              Relative Kontraindikationen 82  
              Material 82  
              Punktionsstellen 82  
              Punktion 82  
              Fixierung und Sicherung des arteriellen Zugangs 83  
              Komplikationen 84  
           Zentraler Venenkatheter 84  
              Indikationen und Kontraindikationen 84  
              Material 84  
              Punktionsstellen und ihre Besonderheiten 85  
              Praktische Durchführung 87  
              Komplikationen 89  
              Pflege des Katheters 91  
           Einschwemmkatheter (Silastikkatheter) bei Frühgeborenen 91  
              Indikationen 91  
              Vorbereitung und Material 91  
              Praktisches Vorgehen 91  
           Zentralvenöse Langzeit-Katheter 92  
              Indikation 92  
              Broviac-Hickman-Katheter 92  
              Port-Systeme 93  
           Nabelvenenkatheter 94  
              Anatomie der venösen Blutversorgung des Neugeborenen 94  
              Indikation und Besonderheit 94  
              Durchführung 95  
           Nabelarterienkatheter (NAK) 96  
              Anatomie der arteriellen Blutversorgung des Neugeborenen 96  
              Indikationen, Kontraindikationen und Liegedauer 97  
              Durchführung 97  
           Intraossärer Zugang 98  
              Indikationen, Liegedauer 98  
              Material 98  
              Durchführung 98  
              Komplikationen 98  
           Lumbalpunktion 99  
              Indikationen und Komplikationen 99  
              Material 99  
              Durchführung 99  
              Komplikation 102  
           Knochenmarkpunktion 102  
              Indikationen und Komplikationen 102  
              Material 102  
              Durchführung 102  
              Knochenmarkbiopsie 104  
              Komplikationen 105  
           Pleurapunktion 105  
              Indikationen 105  
              Material 105  
              Durchführung 105  
           Thoraxdrainage bei Pneumothorax oder Pleuraerguss 105  
              Indikationen 105  
              Material 106  
              Vorbereitung 106  
              Durchführung 106  
              Probleme und Komplikationen 107  
              Entfernen der Thoraxdrainage, Nachbehandlung 108  
           Punktion des Peritoneums (Aszitespunktion) 108  
              Indikationen 108  
              Material 108  
              Durchführung 108  
              Komplikationen 109  
           Intubation von Kindern 109  
              Intubation von Früh- und Neugeborenen 109  
              Intubation von Kindern ab Säuglingsalter 109  
           ZVD-Messung 111  
              Indikationen 111  
              Durchführung 111  
              Mögliche Fehlerquellen 111  
           Monitoring 111  
              Definition und Formen 111  
           Enterale Sonden 114  
              Indikationen 114  
              Dauer 114  
              Materialien 114  
              Mögliche Komplikationen bei PEG-Sonde 114  
              Sondenlegung 114  
              Tipps 115  
           Fototherapie 115  
           Verordnung und Verabreichung besonderer Ernährungsformen 115  
              Sondendiäten (Elementarkost) 115  
              Parenterale Ernährung 118  
              Perioperative Infusionstherapie und postoperativer Ernährungsaufbau 123  
           Ernährung des Frühgeborenen 125  
        4 Umgang mit Patienten und Eltern – Gesprächsführung, Tipps zur Bewältigung schwieriger Situationen, rechtlich-ethische Aspekte 126  
           Grundregeln der Gesprächsführung und Tipps zur Gesprächsführung in besonderen Situationen 126  
              Grundregeln der Gesprächsführung 126  
              Tipps zum „normalen“ Diagnose- und Therapiegespräch 126  
              Tipps zur Aufklärung/Gesprächsführung in/bei besonderen Situationen/Erkrankungen 127  
           Umgang mit Eltern im Aufnahme- und Nachtdienst 128  
              Tipps für den Umgang mit besorgten Eltern im Aufnahmedienst 128  
              Probleme bei der stationären Aufnahme 128  
              Tipps zum Umgang mit telefonischen Anfragen von Eltern im Dienst 129  
           Sterbebegleitung 129  
              Entscheidung bzgl. lebenserhaltender Maßnahmen in Extremsituationen 129  
              Begleitung des sterbenden Kindes und seiner Familie 130  
           Umgang mit der Behinderung eines Kindes 130  
              Definition und Ätiologie einer Behinderung 130  
              Formen und Häufigkeiten zerebraler Behinderung 131  
              Aufklärung der Eltern 131  
              Konkrete Maßnahmen 132  
           Rechtlich-ethische Aspekte in der Pädiatrie 133  
              Grundlagen 133  
              Allgemeine medizinische Versorgung 134  
              Diagnostische und therapeutische Maßnahmen 134  
              Einwilligung/Zustimmung zu medizinischen Maßnahmen 134  
              Besondere Situationen 135  
              Rechtliche Situation bei Vernachlässigung, Misshandlung und Missbrauch eines Kindes 135  
              Ethikkommissionen und -arbeitsgruppen 135  
     Grüner Teil: Leitsymptome 136  
        5 Gastrointestinale Leitsymptome 136  
           Bauchschmerzen 136  
              Wichtig zu wissen! 136  
           Akute Bauchschmerzen und akutes Abdomen 136  
              Hinweise zur Einschätzung der Dringlichkeit 136  
              Erste Gedanken und Maßnahmen beim akuten Abdomen 136  
              Weiteres Vorgehen 138  
              Verdachtsdiagnosen bei akuten Bauchschmerzen/akutem Abdomen 138  
           Chronisch rezidivierende Bauchschmerzen 142  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 142  
              Vorgehen 143  
              Verdachtsdiagnosen bei chronischen Bauchschmerzen 143  
           Erbrechen 145  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 145  
              Weiteres Vorgehen 146  
              Verdachtsdiagnosen bei Erbrechen – Differenzierung nach Art des Erbrochenen 147  
              Verdachtsdiagnosen bei Erbrechen – Differenzierung nach akut/chronisch und Begleitsymptomen 148  
              Hinweise zum Erbrechen bei Neugeborenen 151  
           Akute Durchfallerkrankung 152  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 152  
              Weiteres Vorgehen 153  
              Verdachtsdiagnosen inkl. Hinweise zur Differenzierung 154  
           Chronische Durchfälle 155  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 155  
              Weiteres Vorgehen 155  
              Verdachtsdiagnosen bei chronischem Durchfall – Differenzierung unter pathophysiologischen Gesichtspunkten 156  
           Obstipation 159  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 159  
              Weiteres Vorgehen 160  
              Mögliche Ursachen 161  
              Allgemeine symptomorientierte Maßnahmen 162  
              Spezifische Maßnahmen 162  
           Hämatemesis (Bluterbrechen) 163  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 163  
              Weiteres Vorgehen 163  
              Verdachtsdiagnosen bei Bluterbrechen 164  
           Blutiger Stuhl/Teerstuhl 165  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 165  
              Weiteres Vorgehen 166  
              Verdachtsdiagnosen bei blutigem Stuhl/Teerstuhl 166  
           Ikterus 167  
              Erste Gedanken und Maßnahmen/zur Erinnerung 167  
              Vorgehen 168  
              Verdachtsdiagnosen bei prähepatischem und hepatozellulärem Ikterus 169  
              Verdachtsdiagnosen bei posthepatischem Ikterus 171  
           Hepatomegalie 171  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 171  
              Diagnostik 172  
              Verdachtsdiagnosen bei Hepatomegalie 172  
           Splenomegalie 174  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 174  
              Weiteres Vorgehen 175  
              Verdachtsdiagnosen bei Splenomegalie 175  
        6 Leitsymptome im Bereich der Atemwege 177  
           Husten 177  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 177  
              Vorgehen 177  
              Verdachtsdiagnosen bei akutem Husten 178  
              Verdachtsdiagnosen bei anfallsartigem Husten 179  
              Verdachtsdiagnosen bei chronischem Husten 179  
              Allgemeine symptomorientierte Maßnahmen 180  
           Atemnot (Dyspnoe) 181  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 181  
              Verdachtsdiagnosen bei akuter Atemnot 182  
              Verdachtsdiagnosen bei chronischer Atemnot 184  
           Stridor 185  
              Definition 185  
              Mögliche Ursachen 185  
           Zyanose 186  
              Zur Erinnerung 186  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 186  
              Weiteres Vorgehen 186  
              Verdachtsdiagnosen bei Zyanose von Neugeborenen und jungen Säuglingen 187  
              Verdachtsdiagnosen bei Zyanose älterer Kinder 189  
           Epistaxis 190  
              Vorkommen und Bedeutung 190  
              Diagnostik 190  
              Therapie 190  
        7 Kardiovaskuläre Leitsymptome 191  
           Zyanose 191  
           Synkope 191  
              Zur Erinnerung 191  
              Vorgehen 191  
              Mögliche Ursachen 192  
        8 Neuropädiatrische Leitsymptome 193  
           Kopfschmerzen 193  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 193  
              Weiteres Vorgehen 193  
              Mögliche Ursachen 194  
              Therapie 195  
           Krampfanfall 195  
              Krampfanfälle bei Neugeborenen 195  
              Krampfanfälle bei Säuglingen, Kleinkindern, Schulkindern und Jugendlichen 195  
           Ptosis 196  
              Definition 196  
              Mögliche Ursachen 196  
           Muskelhypotonie und Muskelhypertonie 197  
              Muskelhypotonie 197  
              Muskelhypertonie/Spastik 198  
           Lähmungen 198  
              Definitionen, Erscheinungsbilder, Vorkommen und Läsionsorte von Lähmungen 198  
           Weitere Bewegungsstörungen 198  
              Welche Bewegungsstörungen sprechen für welchen Läsionsort? 198  
              Mögliche Ursachen 198  
           Bewusstseinsstörung 199  
              Schweregrade einer Bewusstseinsstörung 199  
              Vorgehen 199  
              Verdachtsdiagnosen und wegweisende Befunde/Untersuchungen 202  
        9 Leitsymptome an der Haut 203  
           Hauteffloreszenzen 203  
              Zur Erinnerung 203  
              Vorgehen 203  
              Rötung der Haut und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter 203  
              Schuppende Haut und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter 204  
              Papeln und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter 204  
              Vesikel und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter 205  
              Pusteln und ihre möglichen Ursachen im Kindesalter 205  
              Übersicht über exanthemische Erkrankungen s. Infektionsdiagnostik 205  
           Hautblutungen 205  
              Zur Erinnerung 205  
              Vorgehen 206  
              Mögliche Ursachen für Hautblutungen 206  
        10 Klein- und Großwuchs 208  
           Indikation zur Diagnostik und diagnostische Maßnahmen 208  
              Indikation 208  
              Diagnostische Maßnahmen 208  
              Mögliche Ursachen für Kleinwuchs 208  
              Therapie 210  
              Mögliche Ursachen für Großwuchs 210  
              Anmerkung zu Therapie und Prognose bei Großwuchs 210  
        11 Generalisierte Leitsymptome 211  
           Fieber 211  
              Zur Erinnerung 211  
              Erste Gedanken und Maßnahmen 211  
              Vorgehen bei unklarem Fieber 212  
              Mögliche Ursachen 213  
              Allgemeine therapeutische Maßnahmen 213  
           Lymphknotenschwellung 216  
              Vorgehen bei ein oder mehreren geschwollenen Lymphknoten 216  
              Mögliche Ursachen für Lymphknotenschwellungen abhängig vom Palpations- und Lokalisationsbefund 217  
           Ödeme 218  
              Zur Erinnerung 218  
              Mögliche Ursachen für Ödeme 218  
     Blauer Teil: Neonatalogie und Pädiatrie – Krankheitsbilder 220  
        12 Genetische Fehlbildungen und Syndrome 220  
           Zur Erinnerung 220  
              Wichtige Begriffe und Sachverhalte der medizinischen Genetik 220  
              Vererbungsmodi 220  
           Leitsymptome von Fehlbildungssyndromen 222  
              Leitsymptome von Fehlbildungssyndromen 222  
           Genetische Untersuchungen 225  
              Indikationen für pränatale genetische Familienberatung bzw. genetische Untersuchung 225  
              Anamnese und körperliche Untersuchung 225  
              Labordiagnostik 226  
           Häufige und klinisch wichtige genetische Fehlbildungen/Syndrome 227  
              Trisomie 21 (Down-Syndrom) 227  
              Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom) 228  
              Turner-Syndrom 229  
              Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) 229  
              Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) 229  
              Prader-Labhart-Willi-Syndrom (Prader-Labhart-Willi-Syndrom) 230  
              CATCH-22-Syndrom (DiGeorge-Syndrom) 230  
              Partielle Monosomie 5 p (Katzenschrei-Syndrom, Cri-du-chat-Syndrom) 230  
              Achondroplasie („Liliputaner“) 230  
              Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) 231  
              Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) 231  
              Fanconi-Anämie 232  
              Acrodermatitis enteropathica 232  
              Immotiles Zilien-Syndrom (Kartagener-Syndrom) 232  
              Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger) 232  
              Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell) 233  
              Wiskott-Aldrich-Syndrom 233  
              Lesch-Nyhan-Syndrom 233  
              VATER-Assoziation (VACTERL-Assoziation) 233  
              Weitere Erbkrankheiten 233  
              Williams-Beuren-Syndrom (Elfin-Face-Syndrom) 234  
              Dysostosis mandibulofacialis (Franceschetti-Syndrom) 234  
              Dysplasia cleidocranialis 234  
              Dysostosis craniofacialis (Crouzon-Syndrom) 235  
              Akrozephalosyndaktylie (Apert-Syndrom) 235  
              Smith-Lemli-Opitz-Syndrom 235  
              Laurence-Moon- und Bardet-Biedl-Syndrom 235  
              Mitochondrial vererbte Erkrankungen 235  
              Erkrankungen uneinheitlicher Ätiologie 236  
        13 Neonatologie 238  
           Perinatologische Definitionen 238  
              Geburt, Lebend-, Tot-, Fehlgeburt 238  
              Definitionen nach dem Gestationsalter 238  
              Definition des Geburtsgewichts (GG) 238  
              Geburtshilfliche Definitionen 238  
           Versorgung des gesunden Neugeborenen 239  
              Vitalitätsbeurteilung 239  
              Erstversorgung 239  
              Überprüfung der postnatalen Adaptation 240  
              Körperliche Untersuchung 241  
              Ambulante Geburt 242  
           Erstversorung von Früh- und Neugeborenen 242  
              Wann soll ein Pädiater in den Kreißsaal? 242  
              Häufigste Ursachen für Reanimationsbedürftigkeit eines Neugeborenen 243  
              Checkliste Reanimationsplatz 243  
              Vorgehen und Verteilung der Aufgaben 244  
              Reanimation 244  
              Intubation 246  
           Geburtstraumen 248  
              Formen, Symptome und Vorgehen 248  
           Kontrollen und Maßnahmen am 1. Lebenstag 249  
              Bei jedem Kind 249  
              Bei Besonderheiten 250  
           Schwangerschaftsreaktionen 250  
              Definition und Bedeutung 250  
              Erscheinungsbild 250  
              Vorgehen 251  
           Risikogeburt 251  
              Regeln zur Wahl der geeigneten Entbindungsklinik 251  
              Wann soll ein Neugeborenes in die Neonatologie? 252  
           Mangelgeburt 253  
              Definition, Ursachen und Vorkommen 253  
              Klinik 253  
              Spezifische Diagnostik 253  
              Diagnostik 253  
              Überwachung/Therapie 254  
           Frühgeburt 254  
              Definition, Ursachen und Häufigkeit 254  
              Klinik 255  
              Überwachung und allgemeine Maßnahmen 255  
              Differenzialdiagnosen 256  
              Therapie 256  
              Ernährung/Ernährungsaufbau 256  
              Häufige Probleme 257  
              Prävention der Frühgeburtlichkeit bzw. präventive Maßnahmen zur optimalen Frühgeborenenversorgung 259  
              Prognose 259  
        14 Neonatologie: Krankheitsbilder 260  
           Medikamentös teratogene und fetale Schäden 260  
              Grundlagen 260  
              Noxen und Symptome 260  
              Spezifische Diagnostik 262  
              Differenzialdiagnosen 262  
              Therapie und Prognose 262  
           Alkohol-Embryofetopathie (EFAS) 262  
              Häufigkeit und Gradeinteilung 262  
              Klinik 262  
              Spezifische Diagnostik 263  
              Differenzialdiagnosen 263  
              Therapie 263  
              Prognose 263  
           Hirnblutungen/periventrikuläre Leukomalazie 263  
              Definitionen, Risikofaktoren, Formen und Vorkommen 263  
              Klinik 264  
              Spezifische Diagnostik 264  
              Differenzialdiagnosen 264  
              Therapie 264  
              Prävention 264  
              Prognose 265  
           Atemnotsyndrom (RDS)/Surfactantmangel 265  
              Ursachen, Formen und Häufigkeit 265  
              Klinik 265  
              Spezifische Diagnostik 265  
              Differenzialdiagnosen des idiopathischen Atemnotsyndroms 265  
              Therapie, Prävention und Prognose 265  
           Apnoen 266  
              Definitionen und Ursachen 266  
              Spezifische Diagnostik 266  
              Therapie 267  
           Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) 267  
              Definition, Pathophysiologie, Risikofaktoren und Häufigkeit 267  
              Klinik 267  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen 268  
              Therapie 268  
              Prävention 268  
           Persistierende pulmonale Hypertonie der Neugeborenen (PPHN) 268  
              Definition und Ursachen 268  
              Klinik 269  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen 269  
              Therapie und Prävention 269  
           Mekoniumaspirationssyndrom (MAS) 269  
              Definitionen und Ursachen 269  
              Klinik 270  
              Spezifische Diagnostik 270  
              Therapie und Prävention 270  
           Peripartale Asphyxie und hypoxämisch ischämische Enzephalopathie (HIE) 271  
              Beachte 271  
              Symptomatik einer HIE 271  
              Therapie 271  
              Prognose 271  
           Krampfanfälle 271  
              Ursachen, Risikofaktoren und Häufigkeit 271  
              Klinik 272  
              Spezifische Diagnostik 272  
              Differenzialdiagnose 272  
              Allgemeine Therapiemaßnahmen 273  
              Medikamentöse Therapie 273  
              Prognose 274  
           Morbus haemorrhagicus neonatorum 274  
              Definition, Formen und Ursachen 274  
              Klinik 274  
              Spezifische Diagnostik 275  
              Differenzialdiagnosen 275  
              Therapie, Prognose und Prophylaxe 275  
           Icterus neonatorum 275  
              Definitionen und Ursachen 275  
              Klinik 276  
              Spezifische Diagnostik 276  
              Kritische Bewertung einer Hyperbilirubinämie: 277  
              Vorgehen 277  
              Therapie 277  
           Morbus haemolyticus neonatorum 278  
              Definition, Ursachen und Vorkommen 278  
              Klinik 279  
              Spezifische Diagnostik 279  
              Differenzialdiagnosen 279  
              Therapie und Prophylaxe 279  
              Vorgehen beim Blutaustausch 279  
           Polyglobulie 280  
              Definition und Gefahren 280  
              Ursachen 280  
              Spezifische Diagnostik 280  
              Therapie 281  
              Kontrollen 281  
           Hypoglykämie des Neugeborenen 281  
           Kind diabetischer Mutter 281  
              Häufigkeit und Gefahren 281  
              Spezifische Diagnostik 281  
              Therapie 282  
           Entzugssyndrom nach Drogenabusus in der Schwangerschaft 282  
              Entstehung und Häufigkeit 282  
              Klinik 282  
              Spezifische Diagnostik 283  
              Therapie 283  
              Weiterbetreuung 284  
           Bakterielle Infektionen des Neugeborenen 284  
              Definitionen, Sepsis-Formen und Risikofaktoren 284  
              Erreger und Häufigkeit 285  
              Klinik 285  
              Spezifische Diagnostik 286  
              Wichtige Therapieprinzipien 287  
              Antibiotikatherapie 287  
              Adjuvante Therapie bei Sepsis 289  
              Infektionsprophylaxe 290  
              Infektionsprävention 290  
           Konnatal und perinatal erworbene spezifische Infektionen 291  
              Klinische Verdachtsmomente 291  
              Chlamydia trachomatis 291  
              Enteroviren 292  
              Hepatitis B 292  
              Hepatitis C 293  
              Herpes simplex 294  
              Humanes Papillomavirus (HPV) 296  
              Parvovirus B 19 297  
              Röteln 297  
              Syphilis 298  
              Toxoplasmose 299  
              Infektionen durch Ureaplasma urealyticum und Mykoplasma hominis 299  
              Varizella-zoster-Infektionen 300  
              Zytomegalie 302  
           Nekrotisierende Enterokolitis (NEC)/Fokale intestinale Perforation (FIP) 304  
              Definition, Ursachen, Risikofaktoren, Häufigkeit 304  
              Klinik 304  
              Spezifische Diagnostik 304  
              Therapie und Prognose, Prävention 305  
           Chirurgische Krankheitsbilder des Neugeborenen 305  
        15 Ernährungsbedingte Störungen und Hypovitaminosen 306  
           Adipositas simplex 306  
              Definition, Häufigkeit, Ursachen 306  
              Klinik und mögliche Folgen 307  
              Spezifische Diagnostik 307  
              Therapie und Prognose 308  
           Malnutrition 309  
              Definition, Formen und Ursachen 309  
              Klinik und Komplikationen 309  
              Spezifische Diagnostik 309  
              Therapie und Prognose 310  
           Hypovitaminosen 310  
              Übersicht Vitamine inkl. Bedarf und Vorkommen 310  
              Allgemeine Informationen zu Hypovitaminosen 310  
              Vitamin-A-Mangel 311  
              Vitamin-B1-(Thiamin-)Mangel 311  
              Vitamin-B2-(Riboflavin-)Mangel 312  
              Vitamin-B3-(Niazin-)Mangel 312  
              Vitamin-B6-(Pyridoxin-)Mangel 312  
              Folsäure-Mangel 312  
              Vitamin-B12(Cobalamin-)-Mangel 313  
              Vitamin-C-Mangel 313  
              Vitamin-D-Mangel 314  
              Vitamin-E-Mangel 314  
              Vitamin-K-Mangel 314  
           Ernährung in der pädiatrischen Pallitivmedizin 315  
        16 HNO-Erkrankungen 316  
           Hörstörungen 316  
              Definition und Häufigkeit 316  
              Ursachen und diagnostische Maßnahmen 316  
              Indikationen zur Überweisung zum HNO-Facharzt 316  
              Spezifische pädaudiologische Untersuchungen durch den Facharzt 317  
              Therapieprinzipien 317  
           Sprachstörungen 317  
              Normale Sprachentwicklung 317  
              Ursachen und Häufigkeit von Sprachstörungen 318  
              Formen und Symptome von Sprachstörungen 318  
              Diagnostik und Differenzialdiagnose von Sprachstörungen 318  
              Therapieprinzipien 318  
           Rhinopharyngitis 319  
              Häufigkeit 319  
              Erreger 319  
              Symptome und körperlicher Untersuchungsbefund 319  
              Komplikationen 319  
              Diagnostik 319  
              Differenzialdiagnosen 319  
              Therapie 320  
              Prognose 320  
           Sinusitis 320  
              Lokalisation 320  
              Erreger 320  
              Klinik und Komplikationen 320  
              Spezifische Diagnostik 321  
              Differenzialdiagnosen 321  
              Therapie 321  
              Prognose 321  
           Otitis media acuta 321  
              Definition, Erreger und Häufigkeit 321  
              Klinik und Komplikationen 321  
              Spezifische Diagnostik 322  
              Differenzialdiagnosen 322  
              Therapie und Prognose 322  
           Tonsillitis (Angina) 323  
              Definition, Erreger und Häufigkeit 323  
              Klinik und Komplikationen 323  
              Spezifische Diagnostik 324  
              Differenzialdiagnosen 324  
              Therapie 324  
              Prognose 325  
           Adenoide 325  
              Definition und Häufigkeit 325  
              Klinik und Komplikationen 325  
              Spezifische Diagnostik 325  
              Differenzialdiagnosen 325  
              Therapie 326  
           Laryngitis acuta 326  
              Manifestationsformen, Ursachen und Häufigkeit 326  
              Klinik und Komplikationen 326  
              Spezifische Diagnostik 327  
              Differenzialdiagnosen 327  
              Therapie 328  
              Prognose 328  
           Epiglottitis = Supraglottische Laryngitis 329  
              Definition, Erreger, Häufigkeit 329  
              Klinik und Komplikationen 329  
              Spezifische Diagnostik 329  
              Differenzialdiagnosen 329  
              Therapie und Prognose 329  
           Fremdkörper in der Nase bzw. im äußeren Gehörgang 330  
              Fremdkörper in der Nase 330  
              Fremdkörper im äußeren Gehörgang 330  
        17 Erkrankungen der Lunge und des Bronchialsystems 331  
           Diagnostik der Respirationsorgane 331  
              Leitsymptome 331  
              Leitbefunde 331  
              Apparative Diagnostik und Labordiagnostik 331  
           Bronchitis, Bronchiolitis 336  
              Definition, Ursache und pathogenetische Faktoren 336  
              Klinik 336  
              Komplikationen 336  
              Spezifische Diagnostik 336  
              Differenzialdiagnosen 336  
              Therapie 337  
           Asthma bronchiale 338  
              Definition und Ätiologie, Pathogenese und Häufigkeit 338  
              Klinik 339  
              Mögliche Folgen/Komplikationen 339  
              Spezifische Diagnostik 339  
              Differenzialdiagnosen 340  
              Allgemeine Therapiehinweise 340  
              Therapie des Asthmaanfalls 341  
              Vorgehen beim Status asthmaticus 342  
              Asthma-Langzeittherapie 344  
              Prognose 345  
           Pneumonie 345  
              Formen, deren Vorkommen und häufigste Erreger 345  
              Die häufigsten Erreger in bestimmtem Alter bzw. bei bestimmter Grunderkrankung/Umgebung 346  
              Symptome und Untersuchungsbefunde 346  
              Komplikationen 347  
              Labordiagnostik und Erregernachweis 347  
              Röntgen-Thoraxaufnahme 348  
              Differenzialdiagnosen 348  
              Therapie 349  
              Prognose 350  
           Pleuritis 350  
              Definition und Formen 350  
              Symptome, körperlicher Untersuchungsbefund und Komplikationen 350  
              Spezifische Diagnostik 350  
              Differenzialdiagnosen 351  
              Therapie 352  
           Mukoviszidose (zystische Fibrose = CF) 352  
              Genetik, Pathogenese und Vorkommen 352  
              Symptome und körperlicher Untersuchungsbefund 352  
              Diagnosefindung 352  
              Diagnostik der Krankheitsmanifestation bei gestellter Diagnose 353  
              Differenzialdiagnosen 353  
              Therapie 353  
              Kontrolluntersuchungen 354  
              Komplikationen 354  
              Prognose 355  
           Pneumothorax 355  
              Formen und Symptome 355  
              Ursachen und Vorkommen 356  
              Vorgehen 356  
              Prognose 357  
           Fremdkörperaspiration 357  
              Wann an Fremdkörperaspiration denken? 357  
              Spezifische Diagnostik 357  
              Differenzialdiagnosen und Komplikationen 358  
              Therapie und Prognose 358  
           Interstitielle nicht infektiöse Lungenerkrankungen 358  
              Definition und Vorkommen 358  
              Allgemeine Symptomatik 358  
              Formen und spezielle Symptome 358  
              Spezifische Diagnostik 358  
              Differenzialdiagnosen 359  
              Therapie und Prognose 359  
           Lungenfehlbildungen 359  
              Formen 359  
              Klinik 360  
              Spezifische Diagnostik 360  
              Therapieprinzipien 361  
              Prognose 361  
        18 Herz-Kreislauf-Erkrankungen 362  
           Diagnostik des Herz-Kreislauf-Systems 362  
              Wichtiger Hinweis bzgl. häufig genannter Symptome und Untersuchungsbefunde bei Kindern 362  
              Leitsymptome und Befunde bei der Inspektion 362  
              Leitsymptome und Befunde bei der Palpation 362  
              Leitsymptome und Befunde bei der Auskultation 363  
              Blutdruckmessung 365  
              Labordiagnostik 366  
              Schellong-Test, Kipptischuntersuchung 366  
              Elektrokardiografie 366  
              Röntgen-Thorax 371  
              Weitere diagnostische Verfahren 372  
           Angeborene Herzfehler – Allgemeine Informationen 373  
              Zur Erinnerung: Fetaler Blutkreislauf und Umstellung mit Einsetzen der Atmung 373  
              Allgemeine Vorbemerkung zu Häufigkeit, Manifestationsalter und Diagnostik angeborener Herzfehler 373  
           Herzfehler mit Links-rechts-Shunt (ohne Zyanose) 374  
              Ventrikelseptumdefekt (VSD) 374  
              Vorhofseptumdefekt (ASD) 375  
              Persistierender Ductus arteriosus Botalli (PDA) 376  
              Atrioventrikulärer Septumdefekt (AV-Kanal) 378  
           Herzfehler mit Rechts-links-Shunt (mit Zyanose) 379  
              Fallot-Tetralogie 379  
              Transposition der großen Gefäße (TGA) 380  
              Hypoplastisches Linksherz-Syndrom (HLH-Syndrom) 382  
              Lungenvenenfehlmündung 383  
              Truncus arteriosus communis 384  
              Trikuspidalatresie 384  
           Herzfehler ohne Shunt 386  
              Pulmonalstenosen (PST) 386  
              Aortenstenosen 387  
              Aortenisthmusstenosen 388  
           Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) 389  
              Definition und Formen 389  
              Symptome und Auskultationsbefund 389  
              Diagnostik 389  
              Differenzialdiagnosen 390  
              Therapie 390  
              Prognose 390  
              Komplikationen 390  
           Herzrhythmusstörungen – Allgemein 391  
              Symptome und Komplikationen 391  
              Ursachen 391  
              Diagnostik 391  
              Antiarrhythmika im Kindesalter 391  
           Bradykarde Rhythmusstörungen 393  
              Sinusbradykardie 393  
              Atrioventrikuläre Blöcke 393  
           Tachykarde Rhythmusstörungen 394  
              Sinustachykardie 394  
              Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie 395  
              Präexzitationssyndrome (AV-Reentry) 395  
              Vorhofflattern und Vorhofflimmern 396  
              Ventrikuläre Tachykardie 396  
           Respiratorische Arrhythmie und Extrasystolen 397  
              Respiratorische Arrhythmie 397  
              Supraventrikuläre Extrasystolen 397  
              Ventrikuläre Extrasystolen (VES) 399  
           Entzündliche Erkrankungen des Herzens 399  
              Endokarditis 399  
              Endokarditisprophylaxe 400  
              Myokarditis 400  
              Perikarditis 401  
           Kardiomyopathien 402  
              Definition und Formen 402  
              Symptome und Auskultationsbefund 402  
              Weitere spezifische Diagnostik 403  
              Differenzialdiagnosen 403  
              Therapie und Prognose 403  
              Komplikationen 403  
           Herzinsuffizienz (HI) 403  
              Definition und Unterscheidung akut – chronisch 403  
              Ursachen und Vorkommen 404  
              Klinik 404  
              Spezifische Diagnostik 405  
              Therapie der akuten HI 405  
              Therapieüberwachung der akuten HI 408  
              Therapie der chronischen HI 408  
              Komplikationen 410  
           Hypertonie 410  
              Definition, Formen und Ursachen 410  
              Diagnostik 411  
              Therapie 412  
              Prognose und Verlaufskontrollen 415  
           Orthostasesyndrom 415  
              Definition und Symptome 415  
              Spezifische Diagnostik 415  
              Differenzialdiagnosen 416  
              Therapie 416  
           Allgemeine Hinweise zum Umgang mit dem herzkranken Kind und seiner Familie 417  
              Mögliche Begleiterscheinungen bei Herzerkrankungen 417  
              Maßnahmen 417  
        19 Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes 419  
           Gastrointestinale Leitsymptome 419  
           Diagnostik der Verdauungsorgane 419  
              Leitbefunde bei Inspektion, Palpation und Auskultation des Abdomens 419  
              Labordiagnostik 420  
              Abdomensonografie 420  
              Röntgen des Abdomens 424  
              Endoskopien 424  
              Biopsien 425  
              Weitere Untersuchungen und Funktionstests 426  
           Akute Gastroenteritis und Postenteritissyndrom 428  
              Akute Gastroenteritis 428  
              Postenteritissyndrom 428  
           Gastroösophagealer Reflux, Hiatushernie 428  
              Ätiologie und Formen 428  
              Klinik 428  
              Spezifische Diagnostik 429  
              Differenzialdiagnosen 429  
              Therapie 429  
              Prognose 430  
           Hypertrophe Pylorusstenose 430  
              Ätiologie und Häufigkeit 430  
              Klinik 430  
              Spezifische Diagnostik 430  
              Differenzialdiagnosen 431  
              Therapie und Prognose 431  
           Gastritis und Ulkuskrankheit 431  
              Ätiologie und Vorkommen 431  
              Klinik 431  
              Spezifische Diagnostik 432  
              Differenzialdiagnosen 432  
              Therapie 433  
              Prognose und Prophylaxe 433  
           Enteropathische Kuhmilchallergie 433  
              Manifestationsformen und ihre jeweilige Klinik 433  
              Spezifische Diagnostik 434  
              Differenzialdiagnosen 434  
              Therapie, Prophylaxe und Prognose 435  
           Zöliakie 435  
              Definition, Ätiologie und Häufigkeit 435  
              Klinik 435  
              Spezifische Diagnostik 436  
              Differenzialdiagnosen 436  
              Therapie und Prognose 436  
           Laktasemangel 437  
              Definition, Manifestationsformen und Häufigkeit 437  
              Klinik 437  
              Spezifische Diagnostik 438  
              Differenzialdiagnosen 438  
              Therapie und Prognose 438  
              Kinderchirurgische Krankheiten des Magen-Darm-Trakts 438  
           Dreimonatskoliken 438  
              Definition und vermutete Ätiologien 438  
              Klinik 439  
              Differenzialdiagnosen 439  
              Spezifische Diagnostik 439  
              Therapie und Prophylaxe 439  
           Nabelkoliken 440  
              Definition, Ätiologie und Vorkommen 440  
              Klinik und mögliche Folgen 440  
              Spezifische Diagnostik 440  
              Differenzialdiagnosen 440  
              Therapie und Prognose 441  
           Colon irritabile 441  
              Ätiologie und Vorkommen 441  
              Klinik und mögliche Folgen 441  
              Spezifische Diagnostik 441  
              Differenzialdiagnosen 441  
              Therapie 441  
              Prognose 442  
           Morbus Hirschsprung 442  
           Morbus Crohn 442  
              Definition, Ätiologie und Vorkommen 442  
              Klinik und mögliche Folgen 442  
              Spezifische Diagnostik 442  
              Differenzialdiagnosen 443  
              Therapie 443  
              Prognose 444  
           Colitis ulcerosa 444  
              Definition, Ätiologie und Vorkommen 444  
              Klinik und mögliche Folgen 444  
              Spezifische Diagnostik 444  
              Differenzialdiagnosen 444  
              Therapie und Prognose 445  
           Peritonitis 445  
           Hepatopathien 445  
              Ursachen akuter und chronischer Hepatopathien im Kindesalter 445  
              Akutes Leberversagen 447  
              Reye-Syndrom 448  
              Erkrankungen, die zu chronischen Hepatopathien führen können 450  
              Leberzirrhose und portale Hypertension 451  
           Pankreatitis 452  
              Akute Pankreatitis 452  
              Pankreasinsuffizienz 453  
           Fremdkörper (FK) 454  
              Vorkommen, Ursachen und bevorzugtes Material 454  
              Klinik und Komplikationen 454  
              Spezifische Diagnostik 454  
              Therapie 455  
              Prognose 455  
        20 Nephro- und Uropathien 456  
           Nieren- und Harnwegsdiagnostik 456  
              Leitsymptome 456  
              Anamnese und körperliche Untersuchung 456  
              Methoden der Uringewinnung und -untersuchung 456  
              Befundinterpretation der Urinuntersuchung 457  
              Weitere Untersuchungen 457  
           Fehlbildungen des Harntrakts und des Genitale 459  
              Häufigkeit und Form angeborener Fehlbildungen 459  
              Klinik und mögliche Komplikationen 459  
              Spezifische Diagnostik 459  
              Differenzialdiagnosen 461  
              Therapie 461  
           Harnwegsinfektionen (HWI) 461  
              Häufigkeit, Formen und Erreger 461  
              Klinik und Komplikationen 461  
              Spezifische Diagnostik 461  
              Differenzialdiagnosen 463  
              Therapie 463  
              Prognose 464  
              Prophylaxe 464  
           Glomerulonephritis (GN) 464  
              Formen 464  
              Klinik und Komplikationen 464  
              Spezifische Diagnostik 464  
              Differenzialdiagnosen 466  
              Therapie 466  
              Prognose 466  
           Nephrotisches Syndrom (NS) 466  
              Definition und Formen 466  
              Klinik und Komplikationen 467  
              Spezifische Diagnostik 467  
              Differenzialdiagnosen 467  
              Therapie 468  
              Prognose 468  
           Tubulopathien 468  
              Definition, Formen und mögliche Komplikationen 468  
              Phosphatdiabetes 469  
              Renale Glukosurie 469  
              Zystinurie 469  
              Hartnup-Syndrom 470  
              Proximale tubuläre Azidose 470  
              DeToni-Debré-Fanconi-Syndrom 470  
              Distale tubuläre Azidose 470  
              Bartter-Syndrom 470  
              Diabetes insipidus renalis 471  
           Urolithiasis 471  
              Ätiologie und Formen 471  
              Klinik und Komplikationen 471  
              Spezifische Diagnostik 472  
              Differenzialdiagnosen 472  
              Therapie 472  
              Prophylaxe 473  
           Akute Niereninsuffizienz (NI) 473  
              Definition und Ursachen 473  
              Klinik 473  
              Spezifische Diagnostik 473  
              Therapie 474  
              Verlaufskontrollen 474  
           Chronische Niereninsuffizienz 475  
              Definition und Ursachen 475  
              Klinik 475  
              Spezifische Diagnostik 475  
              Therapie 476  
              Verlaufskontrollen 476  
           Störungen der Blasenentleerung bzw. kindliche Harninkontinenz 476  
              Einteilung nach Ursachen 476  
              Mechanische Blasenentleerungsstörung 476  
              Neurogene Blasenentleerungsstörung 477  
              Funktionelle Blasenentleerungsstörungen 478  
           Enuresis 479  
              Definition und Physiologie 479  
              Formen und Ursachen 479  
              Symptome 480  
              Spezifische Diagnostik 480  
              Therapie 480  
              Prophylaxe 480  
        21 Hämatologische Krankheiten 481  
           Hämatologische Diagnostik 481  
              Leitsymptome bei Anämie 481  
              Spezifische Anamnese 481  
              Leitbefunde bei der körperlichen Untersuchung 481  
              Labordiagnostik 482  
              Weiterführende Diagnostik 483  
           Eisenmangelanämie 483  
              Häufigkeit und Ursachen 483  
              Klinik und Komplikationen 483  
              Spezifische Diagnostik 483  
              Differenzialdiagnosen 484  
              Therapie und Prophylaxe 484  
           Megaloblastäre Anämien 484  
              Definition und Formen 484  
              Klinik und Komplikationen 485  
              Spezifische Diagnostik 485  
              Differenzialdiagnosen 485  
              Therapie 485  
              Prognose 485  
           Hypo- und aplastische Anämien 485  
              Definition und Formen 485  
              Klinik und Komplikationen 486  
              Spezifische Diagnostik 486  
              Differenzialdiagnosen 486  
              Therapie 486  
              Prognose 487  
           Hämolytische Anämien 487  
              Definition und Ursachen 487  
              Klinik 488  
              Komplikationen 488  
              Spezifische Diagnostik 488  
              Differenzialdiagnosen 489  
              Therapieprinzipien 489  
              Membrandefekt: Kugelzellanämie (Sphärozytose) 489  
              Hämoglobinopathie: Sichelzellerkrankung 490  
              Hämoglobinopathie: Thalassämie 491  
              Hämoglobinopathie: Methämoglobinämie 492  
              Enzymdefekt: Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel 492  
              Enzymdefekt: Pyruvatkinasemangel 492  
              (Auto)immunhämolytische Anämien 492  
              Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) 493  
           Neutropenien, Agranulozytosen 493  
              Definition und Formen 493  
              Klinik und Komplikationen 494  
              Spezifische Diagnostik 494  
              Differenzialdiagnosen 494  
              Therapie 494  
              Prognose 495  
           Myeloproliferative und myelodysplastische Syndrome 495  
              Definition und Formen 495  
              Vorkommen und Komplikationen 496  
              Spezifische Diagnostik 496  
              Differenzialdiagnosen 496  
              Therapie 496  
              Prognose 497  
           Akute lymphatische Leukämie (ALL) 497  
              Definition, Formen, Ursachen, Vorkommen 497  
              Klinik und besondere Verlaufsformen 497  
              Spezifische Diagnostik 497  
              Prognostische Risikobewertung 498  
              Differenzialdiagnosen 498  
              Therapie 498  
              Prognose 499  
           Akute myeloische Leukämie (AML) 499  
              Definition, Formen und Vorkommen 499  
              Klinik, besondere Verlaufsformen und Komplikationen 499  
              Spezifische Diagnostik 499  
              Therapie und Prognose 500  
           Chronisch-myeloische Leukämie (CML) 500  
              Definition, Formen und Vorkommen 500  
              Klinik und Komplikationen 500  
              Spezifische Diagnostik 500  
              Differenzialdiagnosen 501  
              Therapie 501  
              Prognose 501  
           Blutungskrankheiten 501  
              Klinische und laborchemische Differenzierung von Blutungskrankheiten 501  
              Thrombozytopenien und Thrombozytopathien – Übersicht 502  
              Immunthrombozytopenie (ITP) und andere Thrombozytopenien 503  
              Thrombozytopathien 504  
              Hämophilien A ?+ ?B 504  
              Von-Willebrand-Erkrankung 506  
              Erworbene Koagulopathien 506  
           Verbrauchskoagulopathie (DIC) 507  
              Definition und Ursachen 507  
              Klinik und Komplikationen 508  
              Spezifische Diagnostik 508  
              Differenzialdiagnosen 508  
              Therapie und Prognose 508  
           Thrombotische Erkrankungen 508  
              Klinische Manifestationsformen thrombotischer Erkrankungen 508  
              Pathogenese und Ursachen 509  
              Spezifische Diagnostik 509  
              Therapie 509  
        22 Erkrankungen des Immunsystems inkl. Allergien 511  
           Immundefizienzen – Übersicht und Vorkommen 511  
              Wann besteht der Verdacht auf einen Immundefekt? 511  
              Immundefizienz – primär vs. sekundär 511  
           Immundiagnostik 513  
              Diagnostische Maßnahmen 513  
           B-Lymphozyten-Defekte 514  
              Formen und Häufigkeit 514  
              Klinik 515  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen 515  
              Therapie und Prophylaxe 515  
           T-Lymphozyten- und kombinierte Defekte 516  
              Formen und Häufigkeit 516  
              Klinik 516  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnose 517  
              Therapie und Prophylaxe 517  
           Phagozytenfunktionsdefekte 518  
              Formen und Häufigkeit 518  
              Klinik 518  
              Spezifische Diagnostik 518  
              Differenzialdiagnosen 518  
              Therapie und Prophylaxe 518  
           Komplementdefekte 518  
              Formen und Häufigkeit 518  
              Klinik 519  
              Spezifische Diagnostik 519  
              Differenzialdiagnosen 519  
              Therapie und Prophylaxe 519  
           Autoimmunkrankheiten 519  
           Atopiesyndrom 519  
              Definition und allergische Reaktionsarten 519  
              Häufige Allergene und Erkrankungsrisiko 520  
              Manifestationsformen 520  
              Diagnostik 522  
              Differenzialdiagnosen 523  
              Therapie 523  
              Prophylaxe 524  
              Prognose 524  
        23 Rheumatische Erkrankungen 525  
           Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) 525  
              Definition, Ursachen, Häufigkeit 525  
              Klassifikation 525  
              Verlaufsformen und ihre Klinik 526  
              Komplikationen 527  
              Spezifische Diagnostik 527  
              Differenzialdiagnosen 528  
              Therapie 528  
              Prognose 529  
           Rheumatisches Fieber 529  
              Definition, Ursache und Häufigkeit 529  
              Klinik 530  
              Komplikationen 530  
              Spezifische Diagnostik 530  
              Differenzialdiagnosen 530  
              Therapie, Rezidivprophylaxe und Prognose 531  
           Kollagenosen 531  
              Definition und Häufigkeit 531  
              Systemischer Lupus erythematodes (SLE) 531  
              Dermatomyositis 532  
              Sklerodermie 532  
           Vaskulitis-Syndrome 533  
              Definition 533  
              Purpura Schoenlein-Henoch 533  
              Periarteriitis nodosa 533  
              Kawasaki-Syndrom (Mukokutanes Lymphknotensyndrom) 534  
        24 Erkrankungen des Skeletts und des Bewegungsapparates 536  
           Leitsymptom Gelenkschmerzen 536  
              Beachte 536  
              Diagnostik 536  
              Vorkommen und Differenzialdiagnosen 537  
           Kongenitale Hüftgelenksdysplasie bzw. -luxation 539  
              Definition, Vorkommen und Ursachen 539  
              Klinik 539  
              Spezifische Diagnostik 539  
              Therapie 542  
           Weitere Erkrankungen und Fehlstellungen der unteren Extremität 544  
              Fußdeformitäten 544  
              Beinachsenfehlstellungen 545  
              Epiphysiolysis capitis femoris 545  
              Morbus Perthes, Osteochondrosis dissecans und Morbus Osgood-Schlatter 546  
           Erkrankungen und Fehlhaltungen der Wirbelsäule 546  
              Skoliose 546  
              Tortikollis bei Säuglingen (muskulärer Schiefhals) 547  
              Morbus Scheuermann 547  
              Erworbene Fehlhaltungen Rundrücken und Hyperlordose 547  
           Aseptische Osteochondrosen 547  
              Definition und Formen 547  
              Klinik 548  
              Diagnostik 548  
              Komplikationen 549  
              Differenzialdiagnosen 549  
              Therapie und Prognose 549  
           Osteomyelitis 549  
              Definition, Erreger und Formen 549  
              Klinik und Komplikationen 550  
              Spezifische Diagnostik 550  
              Differenzialdiagnosen 550  
              Therapie und Prognose 550  
           Skelettdysplasien 551  
              Definition und Formen 551  
              Klinik 551  
              Komplikationen 551  
              Spezifische Diagnostik 551  
              Differenzialdiagnosen 552  
              Therapie und Prognose 552  
              Genauere Informationen zu Achondroplasie und Osteogenesis imperfecta 552  
           Rachitis 552  
              Definition und Ursachen 552  
              Klinik 552  
              Spezifische Diagnostik 553  
              Differenzialdiagnosen 553  
              Therapie, Prophylaxe und Prognose 554  
        25 Erkrankungen des Nervensystems und der Muskulatur 555  
           Neurologische Diagnostik 555  
              Leitsymptome 555  
              Bildgebende Diagnostik 555  
              Liquordiagnostik 557  
              Neuromuskuläre Diagnostik 557  
              EEG und evozierte Potenziale 558  
           Psychomotorische und geistige Störungen 560  
              Definition, Ursachen, Häufigkeit 560  
              Klinik 560  
              Spezifische Diagnostik 561  
              Therapiemethoden 561  
           Zerebrale Bewegungsstörungen (CP) 561  
              Definition, Ursachen und Häufigkeit 561  
              Klinik 561  
              Spezifische Diagnostik 562  
              Differenzialdiagnosen 562  
              Therapie 563  
              Prognose 563  
           Mikrozephalus 563  
              Definition und Ursachen 563  
              Klinik 564  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen 564  
              Therapie und Prognose 564  
           Hydrozephalus 564  
              Definition, Formen und Ursachen 564  
              Klinik 565  
              Spezifische Diagnostik 565  
              Differenzialdiagnosen 565  
              Therapie, Prophylaxe und Prognose 565  
           Spina bifida 568  
              Definition, Ursache, Häufigkeit und Formen 568  
              Klinik 568  
              Spezifische Diagnostik bei Myelomeningozele 568  
              Therapie, Prophylaxe und Prognose 568  
           Phakomatosen = Neurokutane Syndrome 569  
              Definition und Formen 569  
              Komplikationen 569  
              Spezifische Diagnostik 569  
              Therapie und Prognose 569  
           Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems – Übersichten 570  
              Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems – Formen, Klinik, Diagnostik 570  
              Angeborene degenerative Erkrankungen des Nervensystems – Differenzialdiagnostik, Therapie, Prognose 572  
           Periphere Fazialisparese 573  
              Definition, Häufigkeit, Ursachen 573  
              Klinik 574  
              Spezifische Diagnostik 574  
              Differenzialdiagnosen 574  
              Therapie 574  
              Prognose 574  
           Epilepsie 575  
              Definition, Häufigkeit, Ursachen 575  
              Fokale (partielle) Anfälle (fokal beginnend) 575  
              Generalisierte Anfälle 575  
              Epilepsiesyndrome („Anfallsleiden“) 576  
              Komplikationen 576  
              Diagnostik 576  
              Differenzialdiagnosen 577  
              Therapie 577  
              Kontrolluntersuchungen/Drugmonitoring 579  
              Prognose 580  
              Status epilepticus 580  
           Fieberkrampf 581  
              Definition, Formen und Häufigkeit 581  
              Klinik 581  
              Spezifische Diagnostik 581  
              Differenzialdiagnosen 581  
              Therapie im Anfall 582  
              Prophylaxe eines weiteren Fieberkrampfs 582  
              Prognose 582  
           Migräne 582  
              Definition, Häufigkeit und Ursachen 582  
              Formen und Klinik 582  
              Spezifische Diagnostik bei atypischen (nicht gewöhnlichen oder klassischen) Formen 583  
              Differenzialdiagnosen 583  
              Therapie und Prognose 583  
           Akut entzündliche polyradikuläre Neuritis (Syn.: Polyradikulitis, Guillain-Barré-Syndrom) 584  
              Definition, Erreger und Häufigkeit 584  
              Klinik 584  
              Spezifische Diagnostik 584  
              Differenzialdiagnosen 584  
              Therapie und Prognose 585  
           Zerebrovaskuläre Erkrankungen 585  
              Ursachen und Formen 585  
              Klinik 585  
              Spezifische Diagnostik 585  
              Differenzialdiagnosen 586  
              Therapie und Prognose 586  
           Angeborene Muskelerkrankungen – Übersichten 586  
              Angeborene Muskelerkrankungen – Definition, Formen, Klinik, Diagnostik 586  
              Angeborene Muskelerkrankungen – Differenzialdiagnosen, Therapie, Prognose 588  
           Myasthenia gravis 589  
              Definition, Formen, Häufigkeit 589  
              Klinik 589  
              Spezifische Diagnostik 589  
              Differenzialdiagnosen 590  
              Therapie und Prognose 590  
           Akute Myositis 590  
              Definition und Erreger 590  
              Klinik 590  
              Spezifische Diagnostik 590  
              Differenzialdiagnosen 590  
              Therapie 591  
              Prognose 591  
        26 Angeborene Stoffwechselstörungen 592  
           Hypoglykämie 592  
              Definition, Pathophysiologie, Vorkommen und Gefahren 592  
              Ursachen 592  
              Klinik 593  
              Akut-(Basis-)diagnostik 593  
              Akuttherapie 594  
              Weitere Ursachensuche (erweiterte Diagnostik) 594  
              Langzeittherapie 595  
              Prognose 595  
           Angeborene Stoffwechselerkrankungen – allgemeine Diagnostik und Leitsymptome 595  
              Vorkommen 595  
              Screening bei gesunden Neugeborenen 596  
              Selektives Screening 596  
              Leitsymptome 596  
              Standardlaborwerte bei V. ?a. Stoffwechselerkrankungen 597  
              Internetadressen/Selbsthilfegruppen 597  
           Angeborene Stoffwechselerkrankungen – Übersichten 598  
              Angeborene Stoffwechselerkrankungen – Definitionen und Häufigkeit 598  
              Übersicht Symptomatik 600  
              Angeborene Stoffwechselerkrankungen – Übersicht Diagnose, Therapie und Prognose 604  
           Glykogenosen 612  
              Definition, Vorkommen, Formen 612  
              Spezifische Diagnostik 613  
              Differenzialdiagnosen 613  
              Therapie und Prognose 613  
           Familiäre Hyperlipoproteinämien 614  
              Definition, Ursachen und Formen 614  
              Klinik 614  
              Spezifische Diagnostik 614  
              Differenzialdiagnosen 615  
              Therapie 615  
              Prophylaxe 615  
              Prognose 615  
        27 Endokrinopathien 616  
           Endokrinologische Diagnostik 616  
              Leitsymptome/Leitbefunde 616  
              Funktionstests von Hypothalamus, Hypophyse, Gonaden – Übersicht 616  
              Funktionstests der Schilddrüse 617  
              Funktionstests der Nebennierenrinde 617  
              Funktionstests der Nebenschilddrüsen (Parathyreoidea) 618  
           Diabetes mellitus Typ I 618  
              Pathophysiologie und Vorkommen 618  
              Klinik 618  
              Spezifische Diagnostik 619  
              Differenzialdiagnosen 619  
              Insulintherapie 620  
              Schulung von Patient und Eltern 622  
              Ernährung 622  
              Allgemeine Maßnahmen 623  
              Kontrolluntersuchungen 623  
              Prognose 623  
              Diabetische Ketoazidose (DKA) 623  
           Hypopituitarismus 626  
              Zur Erinnerung 626  
              Definition und Ursachen 626  
              Klinik 626  
              Spezifische Diagnostik 626  
              Differenzialdiagnosen 626  
              Therapie 626  
           Diabetes insipidus centralis 627  
              Definition und Ursachen 627  
              Klinik 627  
              Spezifische Diagnostik 627  
              Differenzialdiagnosen 627  
              Therapie und Prognose 627  
           Hypothyreose 628  
              Definition, Ursachen und Vorkommen 628  
              Klinik 628  
              Spezifische Diagnostik 628  
              Differenzialdiagnosen 629  
              Therapie und Prognose 629  
           Hyperthyreose 629  
              Definition und Ursachen 629  
              Klinik 629  
              Spezifische Diagnostik 629  
              Differenzialdiagnosen 630  
              Therapie 630  
              Prognose 630  
           Struma 631  
              Definition, Vorkommen und Ursachen 631  
              Klinik 631  
              Spezifische Diagnostik 631  
              Therapie und Prognose 631  
           Funktionsstörungen der Nebenschilddrüsen 632  
              Hypoparathyreoidismus 632  
              Hyperparathyreoidismus 632  
           Nebennierenrinden-Insuffizienz (Morbus Addison) 633  
              Definition, Formen und Ursachen 633  
              Spezifische Diagnostik 634  
              Differenzialdiagnosen 634  
              Therapie 634  
              Prognose 635  
           Adrenogenitales Syndrom (AGS) 635  
              Definition und Pathophysiologie 635  
              Formen 635  
              Klinik 635  
              Spezifische Diagnostik 636  
              Differenzialdiagnosen 636  
              Therapie 636  
              Prognose 637  
           Cushing-Syndrom 637  
              Definition und Ursachen 637  
              Klinik 637  
              Spezifische Diagnostik 637  
              Differenzialdiagnosen 637  
              Therapie und Prognose 637  
           Intersexformen (Disorders of Sexual Development, DSD) 638  
              Normale Geschlechtsentwicklung 638  
              Definition und Vorkommen 638  
              Formen, Erscheinungsbild, Vorkommen und Ursachen 638  
              Spezifische Diagnostik 639  
              Therapie 639  
           Maldescensus testis (Hodenhochstand) 640  
              Definition, Vorkommen und Ursachen 640  
              Klinik 640  
              Spezifische Diagnostik 640  
              Differenzialdiagnosen 640  
              Therapie 641  
           Pubertas praecox, Pseudopubertas praecox 641  
              Definition, Formen und Ursachen 641  
              Klinik 641  
              Spezifische Diagnostik 641  
              Differenzialdiagnosen 642  
              Therapie und Prognose 642  
           Pubertas tarda 642  
              Definition und Formen 642  
              Klinik 643  
              Spezifische Diagnostik 643  
              Therapie 643  
              Prognose 643  
           Ausgewählte gynäkologische Erkrankungen 644  
              Vulvovaginitis 644  
              Synechie der kleinen Labien 644  
              Hymenalatresie 645  
              Adnexitis 645  
              Dysmenorrhoe 645  
              Amenorrhoe 645  
              Oligomenorrhoe 645  
        28 Augenerkrankungen 646  
           Sehstörungen und ihre frühzeitige Erkennung 646  
              Normale Sehentwicklung beim Säugling 646  
              Amblyopie 646  
              Indikationen zur Überweisung zum Augenarzt 647  
              Diagnostische Maßnahmen durch den Augenarzt 648  
              Therapieprinzipien 649  
           Leitsymptome am Auge und häufige Augenerkrankungen bei Kindern 649  
              Leitsymptome am Auge und ihre häufigsten Ursachen 649  
              Dakryostenose/Dakryocystitis neonatorum 650  
              Konjunktivitis (Entzündung der Augenbindehaut) 651  
              Katarakt (Grauer Star) 652  
              Retinopathia praematurorum (RPM) 652  
              Strabismus 653  
              Verletzungen und Fremdkörper 654  
              Kindliches Glaukom (Hydrophthalmus, Buphthalmus) 654  
              Retinoblastom 654  
              Neuritis nervi optici 655  
        29 Infektionskrankheiten 656  
           Infektionsverdacht und -diagnostik 656  
              Leitsymptome und -befunde 656  
              Labordiagnostik – Blut und Harn 656  
              Labordiagnostik – Erregernachweis 656  
           Infektionskrankheiten mit Exanthem 658  
              Übersicht zur Differenzialdiagnose von Infektionskrankheiten mit Exanthem 658  
              Masern 659  
              Röteln 660  
              Exanthema subitum (Dreitagefieber) 661  
              Erythema infectiosum (Ringelröteln) 662  
              Herpes simplex 663  
              Varizellen (Windpocken) 665  
              Scharlach 667  
              Weitere Erkrankungen 668  
           Infektionskrankheiten mit Hauptmanifestationsort Atemwege 668  
              Bronchitis und Bronchiolitis 668  
              Pneumonie 668  
              Rhinopharyngitis 668  
              Sinusitis 668  
              Otitis media 668  
              Tonsillitis 668  
              Diphtherie 668  
              Pertussis (Keuchhusten) 669  
              Tuberkulose 670  
              Influenza 674  
           Infektionskrankheiten mit gastrointestinalem Hauptmanifestationsort 675  
              Gastroenteritiden 675  
              Salmonellenenteritis, Typhus, Paratyphus 675  
           Infektionskrankheiten mit Hauptmanifestationsort Nervensystem 677  
              Tetanus 677  
              Botulismus 677  
              Borreliose (Lyme disease) 678  
              Poliomyelitis 680  
              Frühsommermeningoenzephalitis (FSME) 680  
              Meningitis 681  
              Enzephalitis 684  
           Sepsis 685  
              Sepsis bei Neugeborenen 685  
              Sepsis jenseits des Neugeborenenalters 685  
           Infektionen der Speicheldrüsen 688  
              Mumps (Parotitis epidemica) 688  
           Infektionen der Leber 689  
              Hepatitis epidemica (Hepatitis A) 689  
              Hepatitis B 690  
              Hepatitis C 690  
              Hepatitis D 691  
              Hepatitis E 691  
           Infektionen mit häufig generalisiertem Lymphknotenbefall 691  
              Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer-Drüsenfieber) 691  
              Katzenkratzkrankheit 692  
              Toxoplasmose 693  
           HIV-Infektion und AIDS 696  
              Allgemeine Hinweise 696  
              Erreger, Übertragung und Risikogruppen 696  
              Klassifikationen 696  
              Spezifische Diagnostik 698  
              Therapie 698  
              Prophylaxe 701  
              Prognose 701  
              Umgang mit HIV-positiven Kindern und AIDS-Kranken 701  
           Malaria 702  
              Erreger, Formen und Vorkommen 702  
              Klinik 702  
              Labordiagnostik 703  
              Differenzialdiagnosen 703  
              Therapie 703  
              Prophylaxe 704  
              Wichtige Internetadressen für aktuelle Empfehlungen (inkl. empfohlene Medikamente bei Resistenzen) 705  
              Prognose 705  
           Wurmerkrankungen 705  
              Häufigkeit 705  
              Askariden 705  
              Oxyuren 706  
              Larva migrans 706  
              Leberegel 706  
              Echinokokken 706  
              Weitere Wurmerkrankungen 706  
              Prophylaxe allgemein 707  
              Prognose allgemein 707  
        30 Hauterkrankungen 708  
           Diagnostik bei Hautveränderungen 708  
              Vorgehen bei unklaren Hautveränderungen 708  
              Effloreszenzen und ihre möglichen Ursachen 708  
           Fehlbildungen der Haut – Übersicht 708  
              Pigmentnävi 708  
              Gefäßnävi 708  
              Weitere Formen und Symptome 708  
              Diagnostik und Therapie 709  
           Epidermolysis bullosa hereditaria (EB) 709  
              Definition, Formen und Häufigkeit 709  
              Klinik 709  
              Spezifische Diagnostik 709  
              Differenzialdiagnosen 709  
              Therapie und Prognose 710  
           Ichthyosis 710  
              Definition und Formen 710  
              Klinik 710  
              Spezifische Diagnostik 710  
              Differenzialdiagnosen 711  
              Therapie 711  
              Prognose 711  
           Albinismus 711  
              Definition, Formen, Klinik, Häufigkeit und Komplikationen 711  
              Spezifische Diagnostik 711  
              Differenzialdiagnosen 711  
              Therapie und Prognose 712  
           Mastozytose, Urticaria pigmentosa 712  
              Definition und Klinik 712  
              Spezifische Diagnostik 712  
              Differenzialdiagnosen 712  
              Therapie und Prognose 712  
           Hämangiome 712  
              Definition, Formen und Komplikationen 712  
              Spezifische Diagnostik 713  
              Differenzialdiagnosen 713  
              Therapie und Prognose 713  
           Dermatitis seborrhoides = Seborrhoische Säuglingsdermatitis 714  
              Definition und Klinik 714  
              Spezifische Diagnostik 714  
              Differenzialdiagnosen 714  
              Therapie 714  
              Prognose 714  
           Atopische Dermatitis 714  
              Definition, Formen und Klinik 714  
              Spezifische Diagnostik 715  
              Differenzialdiagnosen 715  
              Therapie 716  
              Prophylaxe und Prognose 716  
           Erythema exsudativum multiforme 716  
              Definition und Formen 716  
              Klinik 717  
              Spezifische Diagnostik 717  
              Differenzialdiagnosen 717  
              Therapie 717  
              Prognose 717  
           Bakterielle Infektionen der Haut 717  
              Definition, disponierende Faktoren und häufigste Erreger 717  
              Formen und Klinik 717  
              Spezifische Diagnostik 718  
              Differenzialdiagnosen 718  
              Therapie 718  
              Prognose 718  
           Pediculosis 718  
              Definition, Formen und Klinik 718  
              Spezifische Diagnostik 718  
              Differenzialdiagnose 719  
              Therapie und Prophylaxe 719  
           Skabies 719  
              Vorkommen und Klinik 719  
              Spezifische Diagnostik 719  
              Differenzialdiagnosen 719  
              Therapie 719  
           Soormykose (Kandidose) 720  
              Vorkommen und Formen 720  
              Spezifische Diagnostik 720  
              Differenzialdiagnosen 720  
              Therapie 720  
              Prognose 720  
           Dermatophytosen 720  
              Definition und Übertragung 720  
              Formen und Klinik 721  
              Spezifische Diagnostik 721  
              Differenzialdiagnosen 721  
              Therapie 721  
           Warzen 721  
              Definition und Formen 721  
              Spezifische Diagnostik 722  
              Differenzialdiagnose 722  
              Therapie und Prognose 722  
           Alopezie 722  
              Definition, Formen und Ursachen 722  
              Klinik 722  
              Spezifische Diagnostik 722  
              Differenzialdiagnosen 723  
              Therapie 723  
              Prognose 723  
           Acne vulgaris 723  
              Definition, Ursachen und Klinik 723  
              Spezifische Diagnostik 723  
              Differenzialdiagnosen 723  
              Therapie 723  
              Prognose 724  
        31 Tumoren 725  
           Tumordiagnostik 725  
              Tumoren im Kindesalter: Vorkommen und Häufigkeit 725  
              Prognose von Tumorerkrankungen bei Kindern 725  
              Leitsymptome und Leitbefunde 726  
              Checkliste zur apparativen Diagnostik und Labordiagnostik 727  
              Allgemeine Bemerkungen zur Therapie 727  
           Hodgkin-Lymphom 727  
              Definition und Vorkommen 727  
              Klinik und Komplikationen 727  
              Spezifische Diagnostik 728  
              Therapie 729  
              Prognose 729  
           Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) 729  
              Definition, Formen und Vorkommen 729  
              Klinik und Komplikationen 729  
              Spezifische Diagnostik 730  
              Differenzialdiagnosen 730  
              Therapie 731  
              Prognose 731  
           Langerhanszell-Histiozytose (LCH, früher: Histiocytosis X) 731  
              Definition, Formen, Häufigkeit, Komplikationen 731  
              Spezifische Diagnostik 731  
              Differenzialdiagnosen 732  
              Therapie 732  
              Prognose 732  
           Hirntumoren 732  
              Vorkommen, Formen und Lokalisation 732  
              Klinik 733  
              Spezifische Diagnostik 734  
              Differenzialdiagnosen 735  
              Therapie 735  
              Prognose 735  
           Retinoblastom 735  
              Definition und Vorkommen 735  
              Klinik und Komplikationen 736  
              Spezifische Diagnostik 736  
              Differenzialdiagnosen 736  
              Therapie 736  
              Prognose 736  
           Neuroblastom 737  
              Definition, Formen, Lokalisation und Vorkommen 737  
              Klinik 737  
              Spezifische Diagnostik 737  
              Differenzialdiagnosen 738  
              Therapie 738  
              Prognose 739  
           Wilms-Tumor (Nephroblastom) 739  
              Definition, Formen und Vorkommen 739  
              Klinik 739  
              Spezifische Diagnostik 739  
              Differenzialdiagnosen 740  
              Therapie 740  
              Prognose 741  
           Rhabdomyosarkom 741  
              Definition, Lokalisation, Formen und Vorkommen 741  
              Klinik 741  
              Spezifische Diagnostik 742  
              Differenzialdiagnosen 742  
              Therapie 742  
              Prognose 742  
           Keimzelltumoren 742  
              Definition, Formen und Lokalisationen 742  
              Klinik 743  
              Spezifische Diagnostik 743  
              Differenzialdiagnosen 743  
              Therapie 743  
              Prognose 743  
           Gonadentumoren 743  
              Definition, Formen und Häufigkeit 743  
              Klinik 744  
              Diagnostik 744  
              Differenzialdiagnosen 745  
              Therapie 745  
              Prognose 745  
           Hepatoblastom 745  
              Definition, Formen und Häufigkeit 745  
              Klinik 746  
              Spezifische Diagnostik 746  
              Differenzialdiagnosen 746  
              Therapie 746  
              Prognose 746  
           Maligne Knochentumoren: Osteosarkom und Ewing-Sarkom 746  
              Definition 746  
              Vorkommen, Klinik, Lokalisation und Metastasierung 747  
              Spezifische Diagnostik von Osteosarkom und Ewing-Sarkom 747  
              Differenzialdiagnosen 748  
              Therapie und Prognose des Osteosarkoms 748  
              Therapie und Prognose des Ewing-Sarkoms 749  
           Allgemeine Maßnahmen und Prinzipien der Malignomtherapie 749  
              Therapiegrundlagen und allgemeine Heilungschancen 749  
              Operation 749  
              Radiotherapie 749  
              Chemotherapie 751  
              Stammzelltransplantation 752  
              Hyperthermie 753  
              Schmerztherapie 753  
              Supportivmaßnahmen 753  
              Notfallsymptome bei onkologisch erkrankten Kindern 755  
        32 Kinderchirurgie 756  
           Perioperative Maßnahmen 756  
              Präoperative Anamnese 756  
              Präoperativer klinischer Status 756  
              Präoperative Laboruntersuchungen 756  
              Zusätzliche präoperative Befunderhebung bei bestimmten Indikationen 757  
              Präoperative Therapie 758  
              Präoperative Versorgung Neugeborener 759  
              Kontraindikationen für Elektivoperationen 760  
              Operationsvorbereitung 760  
              Postoperative Überwachung 761  
           Chirurgische Krankheitsbilder des Neugeborenen 761  
              Übersicht und allgemeines Vorgehen 761  
              Besonderheiten bei der Erstversorgung 763  
              Akutes Abdomen 763  
              Passagehindernis des Verdauungstraktes 764  
              Ösophagusatresie 764  
              Duodenalstenose/-atresie 765  
              Malrotation des Darms 765  
              Dünndarmatresie 766  
              Mekoniumileus 766  
              Dickdarmileus 766  
              Gallengangsatresie 767  
              Erstversorgung bei Enzephalozele, Meningomyelozele 767  
              Prämature Nahtsynostose 767  
              Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte 767  
              Zwerchfellhernie 768  
              Große Omphalozele, Gastroschisis/Laparoschisis 768  
              Anomalien der ableitenden Harnwege 769  
           Kinderchirurgische Krankheitsbilder im Bereich des Gastrointestinaltraktes 770  
              Darmobstruktion, Ileus 770  
              Hernia umbilicalis (Nabelbruch) 771  
              Hernia inguinalis (Leistenbruch) 771  
              Appendicitis acuta 772  
              Invagination 773  
              Meckel-Divertikel 775  
              Morbus Hirschsprung (Megacolon congenitum) 775  
              Peritonitis 776  
           Kinderchirurgische Krankheitsbilder im Bereich des Urogenitaltraktes 776  
              Phimose 776  
              Erkrankungen des Hodens – differenzialdiagnostische Übersicht 778  
           Frakturen im Kindesalter 778  
              Häufigkeit und Formen 778  
              Klinik und Komplikationen 779  
              Spezifische Diagnostik 779  
              Hinweise zur Schmerztherapie 780  
              Konservative Therapie 780  
              Operative Therapie 780  
              Prognose 781  
              Distale Radiusfraktur 781  
              Chassaignac (Radiusköpfchen-Subluxation) 783  
           Wunden 784  
              Formen 784  
              Klinik 784  
              Spezifische Diagnostik 784  
              Komplikationen 785  
              Therapie und Prognose 785  
           Handverletzungen 786  
              Häufigkeit, Bedeutung, Formen und Komplikationen 786  
              Spezifische Diagnostik 786  
              Therapie und Prognose 787  
           Schädel-Hirn-Trauma 787  
           Fremdkörper 787  
              Äußerer Gehörgang 787  
              Nase 787  
              Gastrointestinaltrakt 788  
              Atemwege und Lunge 788  
           Zeckenstich 788  
              Häufigkeit und Bedeutung 788  
              Klinisches Erscheinungsbild 788  
              Vorgehen bei Zeckenstich 788  
              Prävention 788  
              Prognose 788  
           Schmerztherapie bei Kindern 788  
              Schmerzschwelle und Schmerzbeurteilung bei Kindern 788  
              Prinzipien der medikamentösen Schmerztherapie 790  
              Analgetika 790  
              Prinzipien der posttraumatischen Akutschmerzbehandlung 791  
              Prinzipien der postoperativen Schmerztherapie 792  
              Prinzipien der onkologischen Schmerztherapie 792  
        33 Psychische Erkrankungen, Psychosomatosen, Verhaltensstörungen 793  
           Psychodiagnostik 793  
              Indikationen und Untersuchungselemente 793  
              Gespräche 793  
              Tests – Übersicht 793  
           Soziale Deprivation 794  
              Definition und begünstigende Faktoren 794  
              Klinik 794  
              Diagnostik 794  
              Differenzialdiagnosen 794  
              Therapie 794  
              Prognose 795  
           Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom (ADHS) 795  
              Definition, Häufigkeit und begünstigende Faktoren 795  
              Klinik 795  
              Spezifische Diagnostik 795  
              Differenzialdiagnosen 795  
              Therapie und Prognose 795  
           Schlafstörungen 796  
              Schlafbedarf und Häufigkeit von Schlafstörungen 796  
              Klinik 796  
              Spezifische Diagnostik 796  
              Differenzialdiagnosen 797  
              Therapie 797  
              Prognose 798  
           Somatisierungssyndrom 798  
              Definition, Vorkommen, Ursachen 798  
              Klinik 798  
              Diagnostik 798  
              Differenzialdiagnosen 798  
              Therapie und Prognose 799  
           Teilleistungsschwächen 799  
              Legasthenie (Lese-Rechtschreib-Störung) 799  
              Dyskalkulie (Rechenschwäche) 799  
              Andere 799  
           Autismus 799  
              Definition, Formen, Häufigkeit und begünstigende Faktoren 799  
              Klinik 799  
              Spezifische Diagnostik 800  
              Differenzialdiagnosen 800  
              Therapie und Prognose 800  
           Habituelle Manipulation 801  
              Definition und Formen 801  
              Diagnostik 801  
              Differenzialdiagnose 801  
              Therapie 801  
              Prognose 801  
           Angststörungen 801  
              Definition und begünstigende Faktoren 801  
              Formen und Klinik 802  
              Spezifische Diagnostik 802  
              Differenzialdiagnosen 802  
              Therapie 802  
              Prognose 802  
           Depressive Störungen 802  
              Definition, Pathogenese, Häufigkeit und Risikofaktoren 802  
              Formen und Klinik 803  
              Spezifische Diagnostik 803  
              Differenzialdiagnosen 803  
              Therapie 803  
              Prognose 803  
           Verhaltens- und Persönlichkeitsstörungen bei Jugendlichen 804  
              Begünstigende Faktoren und Häufigkeit 804  
              Manifestationsformen und Komplikationen 804  
              Spezifische Diagnostik 804  
              Differenzialdiagnosen 804  
              Therapie 805  
              Prognose 805  
           Anorexia nervosa 805  
              Vorkommen und begünstigende Faktoren 805  
              Klinik 805  
              Spezifische Diagnostik 805  
              Differenzialdiagnosen 806  
              Therapie und Prognose 806  
           Abhängigkeit von psychotropen Substanzen 806  
              Definition, Substanzen, Risikofaktoren und Häufigkeit 806  
              Klinik 807  
              Spezifische Diagnostik und Differenzialdiagnosen 807  
              Therapie, Prävention und Prognose 807  
           Therapiemethoden und Methodenauswahl 808  
              Therapiemethoden 808  
              Methodenauswahl 809  
     Roter Teil: Notfälle und pädiatrische Intensivmedizin 810  
        34 Notfälle und spezielle Intensivmedizin 810  
           Reanimation 810  
              Besonderheiten bei Kindern 810  
              Erstmaßnahme: Bewusstseinslage prüfen 810  
              A – Atemwege freimachen/freihalten, Atmung prüfen 810  
              B – Beatmung 812  
              C – Circulation (Herzdruckmassage) 814  
              D – Drugs (Medikamente) 814  
              E – Elektrotherapie (Defibrillation) 816  
              Zusammenfassung 816  
              Weiteres Vorgehen nach erfolgreicher Reanimation 817  
              Abbruch einer Reanimation 818  
           Hirntoddiagnostik 818  
              Grundlagen 818  
              Voraussetzungen 819  
              Klinische Ausfallsymptome 819  
              Ergänzende Untersuchungen 819  
              Beobachtungszeitraum 819  
              Organspende 820  
           Maschinelle Beatmung 820  
              Grundlagen 820  
              Indikationen und Ziele 821  
              Beatmungsformen 821  
              Ersteinstellung und Überwachung der Beatmung 824  
              Häufige Beatmungsschwierigkeiten 825  
              Beendigung einer maschinellen Beatmung 826  
           Plötzlicher Säuglingstod (SIDS/SID), ALTE 827  
              Grundlagen 827  
              Differenzialdiagnosen 828  
              Maßnahmen 828  
              Prävention 829  
           Schock 830  
              Definition und Symptomatik 830  
              Schockphasen 830  
              Ätiologie und Symptomatik 830  
              Vorgehen (Diagnostik, Monitoring) 831  
              Therapie 832  
              Hypovolämischer Schock 833  
              Kardiogener Schock 833  
              Anaphylaktischer Schock 834  
              Septischer Schock 834  
           Dehydratation 835  
              Grundlagen und Klinik 835  
              Diagnostik 836  
              Weiteres Vorgehen bei Dehydratation ohne Schock 836  
              Vorgehen bei Dehydration mit Schock 837  
              Prävention 838  
           Hyperhydratation 838  
              Isotone Hyperhydratation 838  
              Hypotone Hyperhydratation 838  
              Hypertone Hyperhydratation 838  
           Störung des Kaliumstoffwechsels 839  
              Hypokaliämie 839  
              Hyperkaliämie 839  
           Störungen des Kalziumstoffwechsels 840  
              Hypokalzämie 840  
              Hyperkalzämie 841  
           Störungen des Magnesiumstoffwechsels 842  
              Hypomagnesiämie 842  
              Hypermagnesiämie 842  
           Azidosen, Alkalosen 842  
              Wichtige Laborwerte 842  
              Störungen des Säure-Basen-Haushalts und deren Kompensation 843  
              Azidose 843  
              Alkalose 844  
           Vergiftungen 844  
              Wichtige allgemeine Hinweise 844  
              Informationen über Vergiftungen 845  
              Leitsymptome und Leitsyndrome 845  
              Anamnese und Notfalldiagnostik 847  
              Therapieprinzipien 847  
              Primäre Giftentfernung 847  
              Sekundäre Giftentfernung 848  
              Symptome und Maßnahmen 849  
              Vorgehen bei Verätzungen nach akzidenteller Ingestion 858  
              Vorgehen bei Verätzung nach Hautkontakt 858  
           Verbrühungen und Verbrennungen 858  
              Ursachen 858  
              Beurteilung 859  
              Erste Hilfe 859  
              Erstmaßnahmen 861  
              Transport und Transportziel 861  
              Patientenaufnahme 861  
              Behandlungsziele 861  
              Verbrennungskrankheit 862  
              Flüssigkeitstherapie 862  
              Ernährungstherapie 862  
              Weitere Diagnostik und Überwachung 862  
              Hämodynamisches Monitoring 863  
              Lokale Therapie 863  
              Spalthaut-Transplantation 863  
              Begleitende Therapie 864  
              Nachbehandlung 864  
           Kälteschaden 864  
              Erfrierung 864  
              Hypothermie 864  
           Hyperthermie, Elektrounfall 865  
              Hyperthermie, Hitzschlag 865  
              Elektrounfall 865  
           Ertrinkungsunfall 866  
              Grundlagen 866  
              Erstmaßnahmen und Diagnostik 866  
              Therapie 866  
              Prognose 867  
           Kindlicher Schlaganfall 868  
              Grundlagen 868  
              Einteilung, Klinik 868  
              Differenzialdiagnosen und Diagnostik 868  
              Therapie und Prognose 869  
           Schädel-Hirn-Trauma (SHT) 869  
              Grundlagen 869  
              Einteilungen, Klinik 869  
              Weiteres Vorgehen – allgemein 870  
              Vorgehen bei leichtem SHT 871  
              Vorgehen bei mittelschwerem SHT 871  
              Vorgehen bei schwerem SHT 872  
              Komplikationen, Prognose und Nachbehandlung 873  
           Vernachlässigung, Misshandlung 873  
              Grundlagen 873  
              Typische Symptomatik und Befunde 874  
              Diagnostik 874  
              Weiteres Vorgehen 874  
           Sexueller Missbrauch 875  
              Grundlagen 875  
              Vorgehen 876  
     Anhang 877  
        35 Anhang 877  
           Vorsorgeuntersuchungen in der Schweiz und in Österreich 877  
              Österreich 877  
              Schweiz 878  
           Impfpläne in der Schweiz und in Österreich 879  
              Österreich 879  
              Schweiz 880  
           Altersabhängige Normalwerte von Laborparametern 881  
              Rotes Blutbild 881  
              Weißes Blutbild und Thrombozyten 882  
              Weitere Blutwerte 883  
              Normalwerte Gerinnung/Blutstillung 890  
              Normalwerte Urin 891  
              Normalwerte im Liquor 893  
           Körperoberfläche – Nomogramm 894  
           Anthropometrische Maße 895  
              Wachstumskurven 895  
           Antibiotikatherapie 900  
              Prinzipien der Antibiotikatherapie 900  
              Häufige Indikationen zur Antibiotikatherapie 900  
              Prophylaktischer Einsatz von Antibiotika 901  
              Therapieempfehlungen bei häufig vorkommenden bakteriellen Infektionserregern 902  
              Mittlere Tagesdosierungen der wichtigsten Antibiotika bei Kindern und Jugendlichen (bei Neugeborenen) 905  
           Immuntherapie 913  
              Immunglobuline – Indikationen und Dosierungen 913  
              Immunsuppressiva – Indikationen und Dosierungen 913  
              Immunmodulation – Indikationen und Dosierungen 913  
              Spezifische Immuntherapien 914  
     Sachverzeichnis 915  
     Dosierung der wichtigsten Notfallmedikamente 947  

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