Schlaglicht Augenheilkunde: Kinderophthalmologie
von: Gerhard K. Lang, Gabriele E. Lang
Georg Thieme Verlag KG, 2015
ISBN: 9783132030619
Sprache: Deutsch
456 Seiten, Download: 20458 KB
Format: EPUB, PDF, auch als Online-Lesen
| 0 Vorwort | 6 | ||
| 0 Anschriften | 7 | ||
| 1 Hornhaut | 15 | ||
| Hornhaut-Schlüsselbefunde im Kindesalter als Hinweis für therapierbare systemische Stoffwechselerkrankungen | 15 | ||
| Einleitung | 16 | ||
| Cornea verticillata bei Morbus Fabry (OMIM 301..500 | 16 | ||
| Kayser-Fleischer-Ring bei Morbus Wilson (OMIM 27..790 | 17 | ||
| Multiple punktförmige Kristalle bei Zystinose (OMIM 219..800 | 18 | ||
| Peripherer Hornhautring bei LCAT-Mangelerkrankung (OMIM 245..900 | 19 | ||
| Diffuse, regelmäßige Hornhauttrübung bei Mucopolysaccharidosen | 20 | ||
| Pseudo-dendritische Hornhauttrübungen bei Tyrosinämie Typ II (OMIM 276..600 | 21 | ||
| Hornhautdystrophie-(HD-) bedingte Schmerzen und Visusbeeinträchtigung im Kindesalter | 24 | ||
| Einleitung | 24 | ||
| Dystrophietypische Hornhauttrübungen und rezidivierende Hornhauterosion | 25 | ||
| Hereditäre rezidivierende Hornhauterosion ohne zusätzliche dystrophiebedingte Hornhaut.trübungen, die erst im Erwach.senenalter zu beobachten sind | 26 | ||
| Die perforierende Keratoplastik im Kindesalter – das ewige Dilemma | 29 | ||
| Einleitung | 30 | ||
| Präoperative Details | 30 | ||
| Sonderfälle | 31 | ||
| Kasuistiken | 34 | ||
| Schlussfolgerungen | 37 | ||
| 2 Netzhaut | 40 | ||
| Frühgeborenen.retinopathie | 40 | ||
| Frühgeborenenretinopathie | 40 | ||
| Frühgeborenenretinopathie – Pathophysiologische Grundlagen und aktuelle Behandlungsoptionen | 56 | ||
| Kein Anstieg von Inzidenz, Therapie- und Erblindungsrate der Retinopathia praematurorum in einem universitären Perinatalzentrum Level 1 – eine prospektive Beobachtungsstudie von 1978–2007 | 62 | ||
| Der frühe postnatale Gewichtsverlauf als Prädiktor einer Frühgeborenenretinopathie | 77 | ||
| Kindliche Ablationes: ROP und Myopie | 83 | ||
| VEGF-Antikörper in der Therapie der Frühgeborenenretinopathie | 92 | ||
| Andere Erkrankungen | 99 | ||
| Neue Entwicklungen zur Genetik und Therapie des Retinoblastoms | 99 | ||
| Diagnose und Behandlung des Retinoblastoms: aktuelle Konzepte zur sicheren Tumorkontrolle bei Erhalt des Sehvermögens | 106 | ||
| Einsatzmöglichkeiten der optischen Kohärenztomografie bei der Diagnostik von Erkrankungen der Makula und des Nervus opticus bei Kindern | 119 | ||
| Hereditäre Netzhautdystrophien | 126 | ||
| Okuläre Malformation und Netzhautablösung im Kindesalter | 146 | ||
| Retinal exsudative Gefäßerkrankungen im Kindesalter: Morbus Coats und familiär exsudative Vitreoretinopathie (FEVR) | 153 | ||
| Hereditäre Vitreoretinopathien und Netzhautablösung im Kindesalter | 167 | ||
| Retinale Blutungen beim nicht akzidentellen Schädel-Hirn-Trauma im Kindesalter | 174 | ||
| 3 Kongenitale Katarakt | 183 | ||
| Granulomatous Uveitis and Congenital Cataract: A Rare Association | 183 | ||
| Background | 183 | ||
| Patients and Methods | 183 | ||
| Discussion | 185 | ||
| Conflict of Interest | 185 | ||
| References | 185 | ||
| Pseudophakie bei Kindern – Refraktionsentwicklung nach primärer und sekundärer .Intraokularlinsen-Implantation | 186 | ||
| Einleitung | 187 | ||
| Patienten/Material und Methoden | 187 | ||
| Ergebnisse | 188 | ||
| Diskussion | 188 | ||
| Interessenkonflikt | 190 | ||
| 4 Orbita und Lider | 193 | ||
| Orbitaerkrankungen im | 193 | ||
| Abkürzungen | 193 | ||
| Einleitung | 193 | ||
| Diagnostik | 194 | ||
| Strukturelle Erkrankungen der Orbita | 195 | ||
| Orbitale Infektionen | 196 | ||
| Entzündliche .Orbitaerkrankungen | 197 | ||
| Trauma | 198 | ||
| Orbitale Raumforderungen | 199 | ||
| Interessenkonflikt | 207 | ||
| Quellenangaben | 207 | ||
| Propranolol-Therapie bei | 208 | ||
| Epidemiologie | 209 | ||
| Risikofaktoren | 209 | ||
| Natürlicher Verlauf | 209 | ||
| Ätiologie und Pathogenese | 209 | ||
| Klassifikation | 210 | ||
| Klinische Charakteristika | 210 | ||
| Diagnostik | 212 | ||
| Komplikationen | 213 | ||
| Behandlungsziele und -indikation | 213 | ||
| Therapieoptionen | 213 | ||
| Eigene Patienten | 215 | ||
| Kasuistiken | 216 | ||
| Zusammenfassung/Fazit | 217 | ||
| Interessenkonflikt | 217 | ||
| Idiopathische orbitale Entzündung im Kindesalter – Fallbericht und Literaturreview | 219 | ||
| Einleitung | 220 | ||
| Methode: Fallbericht und Literaturreview | 220 | ||
| Diskussion | 221 | ||
| Interessenkonflikt | 223 | ||
| 5 Ptosis | 226 | ||
| Kongenitale Ptosis | 226 | ||
| Precis | 226 | ||
| Einleitung | 226 | ||
| Klinische Bilder | 227 | ||
| Therapeutisches Vorgehen | 228 | ||
| Gegenparese | 230 | ||
| Interessenkonflikt | 230 | ||
| Ursache, Untersuchungsgang und Behandlung der | 231 | ||
| Einleitung | 232 | ||
| Ursachen und typische Befunde | 232 | ||
| Anamnese | 234 | ||
| Untersuchung | 234 | ||
| Behandlung | 235 | ||
| Risiken der Behandlung | 236 | ||
| Zusammenfassung | 237 | ||
| Interessenkonflikt | 237 | ||
| Das BPES – das .Blepharophimose-Ptosis-Epikanthusinversus-Syndrom | 238 | ||
| Geschichte | 238 | ||
| Klinische Beschreibung des BPES | 238 | ||
| Operative Korrektur des BPES | 238 | ||
| Epikanthusfalten und Telekanthus | 238 | ||
| Ptosis | 239 | ||
| Andere operative Verfahren | 239 | ||
| Operative Ergebnisse | 239 | ||
| Genetische Untersuchung bei BPES | 239 | ||
| Risiko der weiblichen Invertilität | 239 | ||
| Interessenkonflikt | 239 | ||
| Optimierte Frontalis.suspension zur Korrektur der komplizierten Ptosis | 241 | ||
| Einleitung | 241 | ||
| Indikation der Frontalis.suspension bei komplizierter Ptosis | 241 | ||
| Voraussetzungen für die Frontalissupension | 241 | ||
| Chirurgische Prinzipien der Frontalissuspension | 242 | ||
| Operationstechnik | 243 | ||
| Interessenkonflikt | 245 | ||
| 6 Neuroophthalmologie | 247 | ||
| Kongenitale .Papillenanomalien | 247 | ||
| Abkürzungen | 247 | ||
| Allgemeine Symptomatik | 247 | ||
| Optikushypoplasie | 248 | ||
| Morning-Glory-Papille | 249 | ||
| Papillenanomalien mit Exkavation | 250 | ||
| Fazit | 254 | ||
| Interessenkonflikt | 255 | ||
| Quellenangaben | 255 | ||
| Augenärztliche Aspekte Multipler Sklerose im Kindes- und Jugendalter | 256 | ||
| Einleitung | 256 | ||
| Patienten und Methoden | 257 | ||
| Ergebnisse | 257 | ||
| Diskussion | 257 | ||
| Schlussfolgerung | 258 | ||
| Interessenkonflikt | 258 | ||
| 7 Strabismus | 260 | ||
| Diagnostik | 260 | ||
| Nichtparetisches Schielen | 260 | ||
| Nichtparetisches Schielen | 267 | ||
| Objektive Refraktions.bestimmung – Skiaskopie | 275 | ||
| Zur Messung der objektiven Refraktion in Zykloplegie im .Kindesalter mit Skiaskopie und automatischer Refraktometrie mit dem Pediatric Autorefractor und dem Retinomax | 286 | ||
| Early Onset of Acquired .Comitant Non-Accommodative Esotropia in Childhood | 293 | ||
| Zykloplegie per Bindehaut-Medikamenten-Insert – Vergleich zu etablierten Verfahren | 299 | ||
| Detektion amblyogener Risikofaktoren mit dem Vision Screener S..04 | 303 | ||
| Konservative Therapie | 311 | ||
| Hochgradige Amblyopie – Literaturreview | 311 | ||
| Elektronisch erfasste Okklusionstherapie bei über 7-jährigen Amblyopen: Visusanstieg noch nach mehr als 4 Monaten? | 317 | ||
| Ergebnisse später Therapie von exzentrischer Fixation bei verschiedenen Amblyopieformen | 327 | ||
| Webbasierte Stimulations.therapie bei Kindern mit unbehandelter Amblyopie | 338 | ||
| Operative Therapie | 348 | ||
| Behandlung des Strabismus sursoadductorius (congenital superior oblique palsy) im Kindesalter | 348 | ||
| Beidseitige Medialis- Rücklagerung mit Fadenoperation bei großer frühkindlicher Esotropie | 354 | ||
| Fadenoperationen außerhalb des Innenschielens – Indikationen und operative Ergebnisse | 363 | ||
| Anterior Segment Angiography in Strabismus Surgery | 369 | ||
| Inferior Oblique Muscle Anteriorization in Congenital Superior Oblique Palsy | 373 | ||
| M.-rectus-internus-Sehnenverlängerung mit bovinem Perikard bei Duane-Retraktionssyndrom Typ 1 | 377 | ||
| Vergleich der Rücklagerung in Schlingen mit der konventionellen Rücklagerung des M. rectus medialis zur Esotropiekorrektur bei Kindern | 385 | ||
| 8 Tränenwege | 394 | ||
| Therapie der konnatalen Tränenwegstenose | 394 | ||
| Vorkommen | 394 | ||
| Einfache chronische Dakryozystitis | 395 | ||
| Akut entzündlich .abszedierende bzw. phlegmonöse Dakryozystitis | 396 | ||
| Tränenwegsmalformationen | 397 | ||
| Fremdkörper- und .entzündungsbedingte .Tränenwegsveränderung | 397 | ||
| Bakterielles Keimspektrum bei kindlichen Tränenwegs.stenosen | 398 | ||
| Einleitung | 399 | ||
| Material und Methoden | 400 | ||
| Ergebnisse | 400 | ||
| Diskussion | 401 | ||
| Schlussfolgerung | 402 | ||
| Einfluss des Operations.zeitpunktes auf den langfristigen | 403 | ||
| Einleitung | 404 | ||
| Material und Methoden | 404 | ||
| Ergebnisse | 405 | ||
| Diskussion | 405 | ||
| Schlussfolgerung | 406 | ||
| 9 Weitere Themen | 409 | ||
| Kongenitale und kindliche Glaukome | 409 | ||
| Einteilung | 409 | ||
| Epidemiologie und Genetik | 409 | ||
| Diagnose und .Differenzialdiagnose | 409 | ||
| Therapeutisches Vorgehen | 412 | ||
| Spezielle Glaukomformen im Kindesalter | 416 | ||
| Weitere Betreuung | 418 | ||
| Interessenkonflikt | 418 | ||
| Quellenangabe | 418 | ||
| Zum Weiterlesen und Vertiefen | 418 | ||
| Routineuntersuchung fetaler Augen – wie und warum? | 419 | ||
| Einleitung | 419 | ||
| Untersuchung fetaler Augen | 420 | ||
| Zuordnung der Augen zu verschiedenen Entwicklungsstadien | 421 | ||
| Herausforderungen bei der Beurteilung | 423 | ||
| Klinische Relevanz anhand von Fallbeispielen | 424 | ||
| Akademische Fragestellungen | 426 | ||
| Genetik ophthalmo.logischer Erkrankungen | 428 | ||
| Abkürzungen | 429 | ||
| Einleitung | 429 | ||
| Grundlagen der Vererbung | 430 | ||
| Erbliche Erkrankungen des vorderen Augenabschnittes | 434 | ||
| Erbliche .Netzhauterkrankungen | 434 | ||
| Sehkaskade | 434 | ||
| Phänotypisch-genotypische Heterogenität | 436 | ||
| Ausblick | 439 | ||
| Interessenkonflikt | 440 | ||
| Genetik ophthalmologischer Erkrankungen | 440 | ||
| Abkürzungen | 440 | ||
| Einleitung | 441 | ||
| Klinisch-diagnostische Verfahren zur Differenzierung erblicher Netzhauterkrankungen | 441 | ||
| Aktuelle Verfahren der .molekulargenetischen Diagnostik | 444 | ||
| Gendiagnostik – Anforderungen an den Arzt und seine Methoden | 447 | ||
| Therapieoptionen | 449 | ||
| Sektion DOG-Genetik – Weiterbildungsangebot | 451 |